英国专利局发布审查指南，内容包括审查AI相关发明专利申请案的实务，并检附一份文件，包含涉及AI发明的各种情境，每个情境都简要描述了一项AI发明，并包含不具约束性的评估，该评估与可专利性的排除 (exclusions to patentability) 有关。该指南应作为专利实务综合指南的补充，摘述如下。在英国所有领域的AI发明都可以取得专利。AI发明通常是透过电脑实施的，并以某种方法藉由数学方法和电脑程式实施。英国专利法将“仅与数学方法本身有关的发明”和“电脑程式本身有关的发明”均排除在专利保护范围之外。然而，藉由考量AI发明执行的任务或流程，被排除在专利保护范围之外者应为“实质而非形式”的问

韩国专利局宣布采纳ST.26标准的氨基酸和核苷酸序列表，之前的ST.25标准存在一些缺陷，促使世界知识产权组织（World Intellectual Property Organization, WIPO）采用新的标准。例如，由于ST.25格式与国际公认的核苷酸序列资料库不相容，当ST.25格式的核苷酸序列输入公共资料库时，资料可能会遗失。韩国专利局宣布以下专利申请案应以ST.26标准提交：• 2022年7月1日（含）后提交的发明专利和新型专利。• 申请日在2022年7月1日（含）后并依照巴黎公约主张优先权时，该案与优先权基础案的格式可能不相同。• ST.26格式仅适用于国际申请日在2022年

欧洲专利局和哥伦比亚工商总署（Superintendent of Industry and Commerce, SIC）自2016年10月1日开始试行PPH，一般申请案或PCT国际申请案的检索或审查结果皆可据以请求PPH。自2022年10月1日起，PPH的试行无限期延长，但若PPH请求件数超出作业负荷，也可能中止试行。资讯来源：台一国际智慧财产事务所2022年10月

韩国专利局统计，五大专利局（IP5）在2011年到2020年这十年来受理AI加速器相关的发明专利申请案的年增长率约为15%。前述所提的AI加速器是指应用于专用硬体以实现与执行AI的技术。以申请人国籍来看，美国申请人占最多（2255件，占45%），其次分别为中国大陆（1156件，占23.1%）、韩国（677件，占13.5%）、日本（504件，占10.1%）与欧洲（267件，占5.3%）。在2011年到2020年间之后5年（2016~2020年）向主要国家所受理的相关领域申请案件数较前5年（2011~2015年）同期平均成长3.4倍（从1129件增加到3879件），而向韩国专利局提交的申请案件数则

10月19日，东阳光集团在官方微信公众号公告，10月18日美国法院正式宣判405专利无效，广东东阳光药业有限公司(下简称：广东东阳光药业)首仿的芬戈莫德胶囊正式被获批允许在美国上市销售。由此，东阳光及其芬戈莫德仿制药成为首家在美国挑战原创药专利并取得成功的国产药品。据悉广东东阳光药业与港股上市的东阳光药是关联方，两者同属于东阳光集团。本次挑战成功的芬戈莫德本是诺华原研的全球首个治疗成人复发型多发性硬化症的口服药物，商品名为捷灵亚(Gilenya)，最早于2010年9月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，其销售峰值在2018年达33.41亿美元。2019年7月12日，诺华的芬戈莫德获