3月12日晚，海能达（002583.SZ）发布重大诉讼进展公告，披露美国伊利诺伊州联邦地区法院就公司与美国司法部（DOJ）商业秘密刑事诉讼作出最终判令，这场持续八年、备受全球关注的跨境诉讼拉锯战正式落下终局。据公告，海能达需向美国政府支付5000万美元罚款，向摩托罗拉解决方案公司及其马来西亚子公司支付赔偿金0美元，相关款项需在商业秘密版权案民事判决履行完毕后且不晚于2029年年底支付。作为美国史上首例针对中国科技企业的商业秘密刑事公诉案，这一结果既让持续困扰海能达的刑事诉讼压力迎来阶段性缓解，也为其揭开了摆脱诉讼枷锁、聚焦主业发展的新篇章。摘自：IPRdaily2026年3月17日

一、数据透视：覆盖范围更广、保障层次更深，为汽车行业相关主体提供方向指引2025年，全国法院审结知识产权案件49.6万件，在案件基数庞大的背景下实现同比增长0.3%。更值得关注的是质量指标的跃升：核心指标数据同比变化知识产权案件审结数49.6万件+0.3%侵犯知识产权犯罪判处人数1.9万人+6.2%涉外知识产权案件（“十四五”累计）4.9万件较“十三五”+115.9%涉数据权属、交易纠纷908件+25.6%个人信息保护纠纷915件+65%案件增速放缓（2024年知识产权案件审结数增速为0.9%）数据权益、个人信息等新型权益保护爆发式增长，体现司法保护范围从传统知识产权向广义数据权益扩展。此外，

2026年1月，美国联邦最高法院决定受理Hikma v. Amarin案，标志着围绕“侵权通过药物标签”理论（Infringement by Label）的争议达到顶峰。该理论的核心在于：即使仿制药已依法将专利用途从其标签中“剔除”（Carve out），但若法院认为其标签的剩余内容或市场宣传（如仅称产品为品牌药的“通用版”）可能被解释为鼓励侵权，仿制药商仍可能面临诱导侵权的指控。 中国探索：“中国式”专利链接机制的特色与挑战与美国主要通过司法判例发展规则不同，中国在2021年通过《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》等法规，建立一套行政与司法并行的专利链接机制。该机制借鉴美国框架，但在

在一审败诉后，华东医药继续上诉。2月26日晚，佐力药业公告，因百令专利纠纷，原告杭州中美华东制药有限公司在一审判决被驳回全部诉讼请求后，已正式最高人民法院提出上诉，最高院已受理，尚未开庭审理。本案涉及的专利名为 “冬虫夏草中国被毛孢合成代谢腺苷酸的酶、基因及其应用”，专利号为ZL201210175221.3，由中美华东和浙江工业大学共同拥有。华东医药的指控是：在珠峰药业生产销售的百令片中，检测出了该专利所保护的腺苷激酶、基因以及腺嘌呤核苷酸。为此，公司认为，珠峰药业使用的原料药发酵冬虫夏草菌粉来自珠峰原料，而生产该菌粉所用的菌株即为中国被毛孢，且生产过程中使用了涉案专利保护的方法。佐力药业则认

根据中国国家知识产权局和奥地利专利局的共同决定，中奥（地利）专利审查高速路（PPH）试点项目将自2026年3月1日起延长五年，至2031年2月28日止。在两局提交PPH请求的有关要求和流程不变。PPH是不同国家或地区间的专利快速审查通道，通过专利审查机构之间的工作共享加快专利审查进程。自2011年11月启动首项PPH试点至今，国家知识产权局已经先后与35个国家或地区的专利审查机构建立了PPH合作，覆盖86个国家。摘自：国家知识产权局2026年2月26日